Membro VIP
Sistema di rilevamento microbico in tempo reale
* Sistema di rilevamento microbico in tempo reale di alta qualità in tutto il mondo, sistema di rilevamento microbico in tempo reale tedesco RVLM (ri
Dettagli del prodotto
Benvenuti per una richiesta telefonica o online!
[Nome del prodotto]Sistema di rilevamento microbico in tempo reale
[Marca del prodotto]Germania RBG
[Tipo di prodotto]RVLM
[Parametri del prodotto]
*Il sistema di rilevamento microbico in tempo reale controlla i campioni senza alcun prelevamento
- campioni liquidi, campioni a stato solido e campioni superficiali senza prelevamento
*Analisi qualitativa e quantitativa
- Con la macchina di rilevamento: analisi quantitativa al 100%
Interpretazione a occhio nudo: analisi qualitativa o semiquantitativa
*Semplice e conveniente
Ottieni i risultati del test in tre semplici passaggi
*Verifica rapida
2-5 volte più veloce dei metodi di controllo tradizionali
*Alta sensibilità
Possibilità di rilevare 1 microbio bersaglio (estremo teorico)
*Alta specificità
- specificità fino al 99,999% (estremo teorico)
*La bottiglia è un laboratorio.
Bottiglie di rilevamento microbico disponibili in qualsiasi momento
- Anche gli ispettori non rigorosamente addestrati possono effettuare i test in qualsiasi momento
*Smettere in modo sicuro dopo l'uso
- Stesso trattamento come scadenza**
[sfondo del prodotto]
La società tedesca RBGSistema di rilevamento microbico RVLM in tempo realeIl metodo analitico è stato certificato dall'autorità: ISO 16140:2003 Microbiologia per alimenti e mangimi per animali - Certificazione del metodo alternativo.
Il sistema di rilevamento microbico in tempo reale RVLM di alta qualità in tutto il mondo sostituisce completamente i cristalli ad alta tecnologia dei laboratori microbici tradizionali.
Il sistema tedesco di rilevamento microbico in tempo reale RVLM è stato sviluppato congiuntamente dall’Istituto di Fisica dell’Università di Roma, dall’Istituto Italiano di Fisica Nucleare (INFN) e dall’Istituto della Facoltà di Biologia della Terza Università di Roma. È un cristallo ad alta tecnologia che sostituisce i tradizionali metodi di rilevamento microbico. Germania** Sistema di rilevamento rapido microbico RVLM ha ottenuto la certificazione autorizzata ISO 16140:2003 "Microbiologia degli alimenti e dei mangimi per animali" in sostituzione della certificazione del metodo, certificazione interna conforme alla norma ISO/IEC 17025:2005
[Caratteristiche del prodotto]
Sistema di rilevamento microbico in tempo realeCaratteristiche principali:
*1. Detezione quantitativa di batteri patogeni di origine alimentare e numero totale di batteri
*2. Possibilità di rilevare campioni solidi, liquidi, superficiali, in forma di pasta e in forma di pasta
Principio di rilevamento dello strumento: Metodo a piatto di Petri di raccolta, Metodo enzimatico (analisi della beta-glucosidasi), ** Metodo (ricerca di antigeni) e Metodo genetico (ricerca genetica)
* 8 punti di rilevamento sono operativi indipendentemente per soddisfare le esigenze di rilevare diversi campioni di diversi microbi. Ogni punto di rilevamento è indipendentemente controllato e può essere riciclato. .
* Per rilevare più campioni, più computer possono essere collegati allo stesso computer.
* 6. può selezionare automaticamente la temperatura dell'articolo di controllo;
Il software è compatibile con l'ambiente Java.
* Connettibile in rete, con interfaccia USB 2.0
Rilevamento simultaneo di tre onde luminose (blu, verde, rosso)
*10. Generazione automatica di rapporti di analisi quantitativa alla fine del test
* 11. se il cappuccio è ribaltato durante l'operazione, l'analisi si interrompe automaticamente, con un dispositivo di sicurezza di protezione contro le onde luminose.
Il campione non richiede alcun processo di pre-trattamento durante il test, può essere gettato direttamente nella bottiglia di rilevamento, la bottiglia di rilevamento dopo il test viene fornita con la funzione **.
Il campione di rilevamento richiede solo 1ml/1g;
Sensibilità fino a 1 microbio bersaglio;
specificità fino al 99,999%;
* 16. semplici tre passaggi di funzionamento, tipo sciocco, senza operatori professionali;
Lo strumento portatile può essere utilizzato in qualsiasi momento e in qualsiasi luogo per l'analisi quantitativa al 100% e può essere collegato direttamente al computer per il rapporto di analisi quantitativa.
*18 Certificazione ISO 16140:2003 "Microbiologia degli alimenti e dei mangimi per animali", certificazione interna in conformità con la norma ISO/IEC 17025:2005
[Principio di prova]
Principio di ispezione del sistema di ispezione microbica in tempo reale: combinare i vantaggi dei metodi di ispezione tradizionali in uno:
- Metodo del piatto di Petri
Metodo enzimatico (analisi della beta-glucosidasi)
Metodo (ricerca antigene)
Genetica (ricerca genetica)
[Scopo di ispezione]
Scopo di rilevamento del sistema di rilevamento microbico in tempo reale:
numero totale di batteri;
microbiota del colon;
E. coli (contenente tutti gli E. coli che causano laxazione O157, O111, O104, O145, ecc.);
flora del colon fecale;
Enterobacteriologia;
Stafilococco giallo oro;
purulenti verdi;
Salmonella;
Listeria;
Enterococi;
batteri lactatici;
solfatato riduce il bacterio bacterio;
Bacterii di gas prodotte;
Lievito
Successivamente sono apparse anche altre bottiglie di test per le specie microbiche. compresi i legioni.
Scopo di rilevamento del sistema di rilevamento microbico in tempo reale:
numero totale di batteri;
microbiota del colon;
E. coli (contenente tutti gli E. coli che causano laxazione O157, O111, O104, O145, ecc.);
flora del colon fecale;
Enterobacteriologia;
Stafilococco giallo oro;
purulenti verdi;
Salmonella;
Listeria;
Enterococi;
batteri lactatici;
solfatato riduce il bacterio bacterio;
Bacterii di gas prodotte;
Lievito
Successivamente sono apparse anche altre bottiglie di test per le specie microbiche. compresi i legioni.
[Applicazione]
Applicazioni dei sistemi di rilevamento microbico in tempo reale:
Controllo igienico:
Alimentazione (HACCP)
Cucina, utensili e superfici (HACCP)
- Qualità dell'acqua
- (CDC)** Controllo, controllo di importazione ed esportazione
- Farmaci e cosmetici
sono legati alla nostra vita, come ad esempio:
Caffè, Ristoranti
Acqua
[Certificazione del prodotto]
RVLMSistema di rilevamento microbico in tempo realeÈ stato certificato secondo la norma ISO 16140. Verifica adattabilità
Si ricorda che per il controllo della sicurezza alimentare sono rigorosamente richiesti due metodi analitici:
1) Gli operatori dell'industria alimentare hanno la responsabilità diretta (controllo automatico) di effettuare regolarmente ispezioni alimentari (secondo la procedura HACCP) utilizzando metodi certificati da terzi.
2) Laboratori accreditati (laboratori interni o esterni dell'industria alimentare) utilizzano metodi di riferimento o metodi analitici accreditati per emettere rapporti ufficiali di ispezione degli alimenti.
Il sistema di rilevamento microbico in tempo reale RVLM (sistema di rilevamento microbico in tempo reale) è utilizzato per entrambe le analisi precedenti.
Norme della Commissione del 15 novembre 2005
2073/2005: Norme microbiologiche per gli alimenti
Articolo 5, paragrafo 5: Gli operatori dell'industria alimentare possono utilizzare altre fasi di campionamento e di ispezione, se approvate dalle autorità competenti. Questi passaggi possono includere campionamento e analisi delle tendenze in diverse località. I test per i microbi non mainstream e i limiti microbici correlati, inclusi i test analitici, devono essere conformi agli standard igienici.
Ad esempio, il metodo MBS (Microbial Rapid Testing System RVLM/Microbial Real Time Testing System) è certificato secondo la norma ISO 13843 e può essere utilizzato nei processi di produzione alimentare (processi HACCP) per produttori alimentari, società di consulenza HACCP o laboratori certificati.
Norme della Commissione del 15 novembre 2005
2073/2005: Norme microbiologiche per gli alimenti
Articolo 5, paragrafo 5: Altri metodi di analisi possono essere utilizzati dopo la validazione dei metodi standard di cui all'allegato 1, anche se un metodo Brickell è certificato da terzi secondo la norma EN/ISO 16140 o altri accordi riconosciuti a livello internazionale.
Sistema di rilevamento rapido microbico RVLM/ Sistema di rilevamento rapido microbico in tempo reale) è stato validato da metodi di riferimento e può essere utilizzato per l'ispezione ufficiale del prodotto.
Conferma pubblicata
G. Bottini, F. Losito, A. De Ascentis, F. R. Priolis, A. Mari e G. Antonini
Il numero totale di batteri vivi e il numero di E. coli nei campioni alimentari
American Journal of Food Technology, 6: 951-962, 2011
DOI: 10.3923/ajft.2011.951.962 2011
F. Losito, G. Bottini, A. De Ascentis, F. R. Priolis, A. Mari, G. Tarsitani e G. Antonini
MBS per conferme di analisi quantitative e qualitative di Listeria, Salmonella, E. coli e Staphylococcus aureus nei campioni alimentari
rivista scientifica alimentare americana
Verifica di applicabilità
Le bottiglie di ispezione rapida microbica possono essere utilizzate per il controllo automatico interno dei processi di produzione e dei prodotti.
Le bottiglie di test rapido microbico possono anche essere utilizzate per l'emissione di rapporti ufficiali di ispezione e di ispezioni igieniche ufficiali sui campioni alimentari, come altri metodi di analisi: 1) Laboratorio (interno o esterno) certificato per l'analisi microbica; 2) Il laboratorio ha dimostrato di essere in grado di eseguire il cosiddetto controllo metodologico interno in conformità con la norma ISO/IEC 17025:2005, utilizzando correttamente il metodo MBS (§ 5.4.5.2 controllo metodologico non standard).
In sintesi, indipendentemente dal metodo di analisi utilizzato, se il risultato dell'analisi è positivo, in particolare per specifici microrganismi (ad esempio: Listeria mononucleica proliferativa), è consigliabile utilizzare altri metodi di prova per confermare la validazione dell'analisi.
In sintesi, il sistema di rilevamento microbico RVLM è la vostra * buona scelta. Shenzhen Fitley Technology Co., Ltd. è l'agente generale dell'impresa cinese del sistema di rilevamento rapido microbico RVLM, un agente generale. Tutto il personale vi offre * buon servizio pre-vendita e post-vendita.
[Domande sul prodotto]
Shenzhen Fitri Technology Co., Ltd. Agente Sistema di rilevamento microbico in tempo reale
Analisi di laboratorio e diagnostica HACCP
Aziende agricole e di trasformazione correlate
Farmacia, farmacia, fabbrica di cosmetici
Organismo di monitoraggio ambientale
水配送公司
Gruppi per la tutela dei consumatori, amministrazioni aziendali
Controllo delle fonti delle aziende di climatizzazione interna, impianti di produzione d'acqua, ecc.RVLMSistema di rilevamento microbico in tempo realeÈ stato certificato secondo la norma ISO 16140. Verifica adattabilità
Si ricorda che per il controllo della sicurezza alimentare sono rigorosamente richiesti due metodi analitici:
1) Gli operatori dell'industria alimentare hanno la responsabilità diretta (controllo automatico) di effettuare regolarmente ispezioni alimentari (secondo la procedura HACCP) utilizzando metodi certificati da terzi.
2) Laboratori accreditati (laboratori interni o esterni dell'industria alimentare) utilizzano metodi di riferimento o metodi analitici accreditati per emettere rapporti ufficiali di ispezione degli alimenti.
Il sistema di rilevamento microbico in tempo reale RVLM (sistema di rilevamento microbico in tempo reale) è utilizzato per entrambe le analisi precedenti.
Norme della Commissione del 15 novembre 2005
2073/2005: Norme microbiologiche per gli alimenti
Articolo 5, paragrafo 5: Gli operatori dell'industria alimentare possono utilizzare altre fasi di campionamento e di ispezione, se approvate dalle autorità competenti. Questi passaggi possono includere campionamento e analisi delle tendenze in diverse località. I test per i microbi non mainstream e i limiti microbici correlati, inclusi i test analitici, devono essere conformi agli standard igienici.
Ad esempio, il metodo MBS (Microbial Rapid Testing System RVLM/Microbial Real Time Testing System) è certificato secondo la norma ISO 13843 e può essere utilizzato nei processi di produzione alimentare (processi HACCP) per produttori alimentari, società di consulenza HACCP o laboratori certificati.
Norme della Commissione del 15 novembre 2005
2073/2005: Norme microbiologiche per gli alimenti
Articolo 5, paragrafo 5: Altri metodi di analisi possono essere utilizzati dopo la validazione dei metodi standard di cui all'allegato 1, anche se un metodo Brickell è certificato da terzi secondo la norma EN/ISO 16140 o altri accordi riconosciuti a livello internazionale.
Sistema di rilevamento rapido microbico RVLM/ Sistema di rilevamento rapido microbico in tempo reale) è stato validato da metodi di riferimento e può essere utilizzato per l'ispezione ufficiale del prodotto.
Conferma pubblicata
G. Bottini, F. Losito, A. De Ascentis, F. R. Priolis, A. Mari e G. Antonini
Il numero totale di batteri vivi e il numero di E. coli nei campioni alimentari
American Journal of Food Technology, 6: 951-962, 2011
DOI: 10.3923/ajft.2011.951.962 2011
F. Losito, G. Bottini, A. De Ascentis, F. R. Priolis, A. Mari, G. Tarsitani e G. Antonini
MBS per conferme di analisi quantitative e qualitative di Listeria, Salmonella, E. coli e Staphylococcus aureus nei campioni alimentari
rivista scientifica alimentare americana
Verifica di applicabilità
Le bottiglie di ispezione rapida microbica possono essere utilizzate per il controllo automatico interno dei processi di produzione e dei prodotti.
Le bottiglie di test rapido microbico possono anche essere utilizzate per l'emissione di rapporti ufficiali di ispezione e di ispezioni igieniche ufficiali sui campioni alimentari, come altri metodi di analisi: 1) Laboratorio (interno o esterno) certificato per l'analisi microbica; 2) Il laboratorio ha dimostrato di essere in grado di eseguire il cosiddetto controllo metodologico interno in conformità con la norma ISO/IEC 17025:2005, utilizzando correttamente il metodo MBS (§ 5.4.5.2 controllo metodologico non standard).
In sintesi, indipendentemente dal metodo di analisi utilizzato, se il risultato dell'analisi è positivo, in particolare per specifici microrganismi (ad esempio: Listeria mononucleica proliferativa), è consigliabile utilizzare altri metodi di prova per confermare la validazione dell'analisi.
In sintesi, il sistema di rilevamento microbico RVLM è la vostra * buona scelta. Shenzhen Fitley Technology Co., Ltd. è l'agente generale dell'impresa cinese del sistema di rilevamento rapido microbico RVLM, un agente generale. Tutto il personale vi offre * buon servizio pre-vendita e post-vendita.
[Domande sul prodotto]
Shenzhen Fitri Technology Co., Ltd. Agente Sistema di rilevamento microbico in tempo reale
Diagnostica rapida microbica RVL@Prodotti Q&A
1. La bottiglia di rilevamento microbico può rilevare i batteri vivi, oltre che i batteri morti?
R: Non è possibile rilevare i batteri morti.
La bottiglia di rilevamento microbico può essere rilevata ***?
R: La gamma di rilevamento della bottiglia di rilevamento include *** (Clostridia riducente sulfito, Clostridium perfrigens prodotte di gas) e anche l'ossigenogenesis.
I reagenti in bottiglie di rilevamento per rilevare diversi tipi di microorganismi sono diversi. Per ***, abbiamo reagenti speciali come il rilevamento di Clostridium perfrigens.
Quali sono i metodi di controllo utilizzati per il principio di ispezione della bottiglia?
R: Metodo del piatto di Petri, metodo enzimatico, ** metodo, metodo genetico, ecc.
Per quanto riguarda la terza domanda, potrebbe descrivere brevemente i vantaggi e gli svantaggi di questi metodi?
R: A differenza dei metodi tradizionali di coltura, oro colloidale, immunità enzimatica e metodi PCR,Sistema di rilevamento microbico in tempo realeÈ una raccolta di diversi metodi. L'uso di un solo metodo di rilevamento ha i suoi svantaggi, come ad esempio:
La procedura PCR richiede tecnici specializzati e attrezzature costose;
La procedura PCR richiede tecnici specializzati e attrezzature costose;
Operazioni complesse del metodo di base di coltivazione;
Bassa sensibilità colloidale;
La cattura specifica enzimatica non è sufficiente.
Sistema di rilevamento microbico in tempo realeLa serie di prodotti è l'applicazione integrata dei vari metodi di cui sopra, assorbendo i vantaggi di ciascun metodo e compensando le carenze di vari metodi.
5. Quando si effettua un test microbico con una bottiglia di rilevamento microbico, ** il primo passo è mettere il campione o l'acqua sterile?
Risposta: Può essere tutto.
La vaccinazione microbica dei campioni deve essere effettuata in un ambiente sterile?
R: La bottiglia di rilevamento viene analizzata catturando la specificità in combinazione con diversi metodi di rilevamento. Ambienti sterili o meno (la maggior parte dei luoghi di controllo preventivo è un ambiente non sterile).
La bottiglia di rilevamento può rilevare campioni superficiali e campioni a stato solido?
R: Possono essere rilevati campioni solidi, liquidi e superficiali (applicare la superficie dopo aver bagnato l'acqua sterile con la barra di cotone fornita). Le pasta, la pasta e la pasta viscosa come la pasta possono essere rilevate.
8. Le bottiglie di rilevamento devono essere macinate, diluite, ecc. durante il rilevamento dei campioni a stato solido?
R: Mettere il campione direttamente nella bottiglia di rilevamento senza alcun trattamento preliminare.
Qual è la quantità di acqua sterile utilizzata per ogni test?
R: In genere è 11ml. Se si tratta di campioni liquidi o di campioni d'acqua, si raccomanda di campionare 1ml e aggiungere 10ml di acqua sterile.
Dopo l'inserimento del campione e dell'acqua sterile, il passaggio operativo di "agitare bene per dissolverlo e miscelarlo completamente", sia l'analisi qualitativa che quantitativa, è necessario?
R: Sì, l'analisi sia qualitativa che quantitativa è un passo necessario.
I diversi microbi hanno la stessa temperatura di incubazione? Esempi.
Risposta: diverso. 37 gradi C: numero totale di batteri vivi, Salmonella, Listeria ecc., E. coli 44 gradi C. ecc., per dettagli consultare la tabella di controllo.
Se si rilevano campioni come piatti freddi o gelati, l'incubazione dovrebbe essere effettuata a bassa temperatura?
R: Non c'è alcun limite alla temperatura del campione di rilevamento stesso, i microbi nel campione di rilevamento, si prega di seguire rigorosamente la temperatura di incubazione corrispondente del microbio rilevato, ancora secondo la tabella di controllo.
Se si desidera accelerare il tempo di rilevamento, la temperatura di incubazione può essere regolata a una temperatura superiore alla temperatura di incubazione corrispondente al microbio rilevato.
R: No, seguire rigorosamente la tabella di controllo.
Qual è la quantità di campione inserita nel manuale di utilizzo?
R: 0.1g-1.0g o 0.1ml-1.0ml.
Se la quantità di campione inserita è superiore alla quantità di campione specificata, i risultati del test sono diversi o aumentano?
R: La quantità del campione è più o meno grande e il risultato dell'analisi quantitativa non cambierà.
Causa: La dispersione statistica intrinseca ai metodi di rilevamento microbiologico tradizionali, compresi i metodi di riferimento ufficiali, cioè i metodi di contaggio delle colonie basati su mezzi selettivi solidi (nomi statistici, noti anche come variabilità statistica, sono variabili o diffusione di distribuzione di probabilità, esempi comuni sono varianza, deviazione standard e quartile.) è superiore al 50%. Molti laboratori hanno dimostrato che i metodi di rilevamento biologico hanno una dispersione statistica inferiore e un'alta affidabilità rispetto ad altri metodi di rilevamento. In ogni caso, la dispersione statistica è pari al 25-30%. Inoltre, la dispersione statistica generata dal campionamento dovrebbe anche essere presa in considerazione.
All'interno, in particolare, i microrganismi sono spesso pronti a riprodursi nella categoria di prodotti di carne a stato solido.
Pertanto, i risultati ottenuti con campionamenti di 0,5 g o 1,5 g sono statisticamente equivalenti (pari a quelli ottenuti con qualsiasi altro metodo).
16. Per campioni a granel di bassa densità come farina, può essere rilevato come al solito?
Risposta: Sì.
Un campione scuro come la salsa di soia influisce sull'interpretazione dei risultati qualitativi? Qual è il tuo buon consiglio?
R: se l'analisi quantitativa è effettuata con un rilevatore, questo problema non esiste; Se l'analisi qualitativa è effettuata solo attraverso l'osservazione della decolorazione a occhio nudo, i campioni scuri, se preoccupati di non essere chiaramente riconoscibili a occhio nudo, sono raccomandati per essere diluiti e poi rilevati. Ricordi la risposta alla domanda 15? I risultati ottenuti con campionamenti di 0,5 g o 1,5 g sono statisticamente equivalenti a quelli ottenuti con qualsiasi altro metodo). diluire la stessa ragione.
Se si tratta di un campione di acqua, è necessario aggiungere acqua sterile? Quanto?
R: Si consiglia di aggiungere 1 ml di acqua e 10 ml di acqua sterile.
I diversi microbi hanno lo stesso colore iniziale e quello positivo? Esempi.
Risposta: Differente.
Ad esempio, il colore iniziale dell'incubazione di salmonella per circa 10 minuti è rosso e il colore positivo è giallo; Listeria, colore iniziale blu, colore positivo giallo（Si prega di fare riferimento alla tabella di controllo）- Ma.
20．Sistema di rilevamento microbico in tempo realeIl rilevatore funziona come incubatore?
Risposta: Sì. Immediatamente dopo aver agitato completamente la bottiglia di rilevamento nel rilevatore, dopo aver effettuato l'impostazione dei funghi sul software.
Il rilevatore incuba automaticamente e fornisce automaticamente un rapporto di analisi quantitativa.
21. Sistema di rilevamento microbico in tempo realeIl rilevatore funziona come oscillatore?
Risposta: non disponibile. Agitare con forza a mano per 2-3 minuti o agitare l'oscillatore per circa 20 secondi fino a sciogliere o mescolare completamente.
22.Sistema di rilevamento microbico in tempo realeQual è il principio di interpretazione del rilevatore?
Risposta:Rilevatore microbico in tempo realeÈ un lettore ottico di precisione. Rilevare con precisione i cambiamenti di colore nella bottiglia di rilevamento attraverso il principio ottico e fornire un rapporto di rilevamento di analisi quantitativa**.
Il rilevatore microbico è alimentato da un'alimentazione esterna o viene fornito con una batteria ricaricabile?
Risposta:Rilevamento microbico in tempo realeAttualmente l'apparecchio è una fonte di alimentazione esterna e potrebbe essere sviluppato in futuro una fonte di alimentazione portatile.
24. Rilevamento microbico in tempo realeQuante bottiglie possono essere rilevate contemporaneamente e in modo indipendente?
24. Rilevamento microbico in tempo realeQuante bottiglie possono essere rilevate contemporaneamente e in modo indipendente?
Risposta: otto. Allo stesso tempo, rilevazione indipendente e rapporti di analisi quantitative sono forniti separatamente.
25. Rilevamento microbico in tempo realeÈ necessario installare un software di analisi sul computer?
R: È necessario seguire il software di analisi di supporto.
Quale sistema operativo del computer è compatibile con questo software di analisi?
Risposta: XP, Vista, Windows 7
Se il rilevatore viene avviato per la prima volta, quanto tempo occorre aspettare dopo aver collegato l'alimentazione prima di procedere al passo successivo?
R: Se si avvia per la prima volta, resta circa 40 secondi dopo l'avvio per continuare a funzionare.
28. Rilevamento microbico in tempo realeQuando si effettua un'analisi quantitativa, la bottiglia di rilevamento mescolata deve essere immessa nel rilevatore o deve essere immessa dopo qualche minuto?
R: Immediatamente dopo aver miscelato completamente, mettere nel rilevatore.
Dopo che la bottiglia di rilevamento è stata inserita nel rilevatore, quando il software di analisi del rilevatore ha iniziato a fare clic, quale colore sarà la luce corrispondente al foro di rilevamento sull'interfaccia del software?
R: Fai clic su "Start" nell'interfaccia di controllo della bottiglia di rilevamento rilevata e la luce del foro corrispondente passa dal verde al rosso. Indica che il test è iniziato e in corso.
Quando il rilevamento è finito, la luce del foro corrispondente dell'interfaccia del software di analisi riprenderà perché il colore, indicando la fine del rilevamento, può essere inserito in un nuovo campione?
R: L'indicatore è rosso durante il test. Quando il test è finito, l'indicatore diventa verde. A questo punto è possibile inserire una nuova bottiglia di rilevamento nel foro di rilevamento del rilevatore corrispondente per iniziare il prossimo ciclo di rilevamento. Il tempo di rilevamento è determinato dalla presenza di batteri (quando il contenuto di microbi è elevato) o dalla durata del tempo di rilevamento corrispondente alla tabella di controllo (quando il contenuto di microbi è basso, il tempo di rilevamento corrispondente alla 1CFU nella tabella di controllo deve essere superato).
Qual è la relazione tra il tempo di analisi della bottiglia e il contenuto di microbi nella bottiglia?
Risposta: rapporto inverso. Cioè, più è contenuto di microbi, più breve è il tempo di rilevamento corrispondente; Meno è il contenuto microbico, più lungo è il tempo di rilevamento corrispondente. Se il contenuto di microbi nel campione è eccessivamente alto, i risultati dell'analisi quantitativa del rilevatore possono cambiare significativamente in pochi minuti o addirittura secondi; Se il contenuto microbico è basso (dal momento che RVLM è uno strumento molto sensibile alla precisione), l'uso esperto può determinare preliminarmente se il contenuto microbico bersaglio soddisfa i requisiti prescritti attraverso le variazioni di dati di ore o persino minuti.
32. Sistema di rilevamento microbico in tempo realeDovrebbe esserci uno scopo esplicito di sperimentazione prima del test di analisi per determinare il contenuto di microbi da rilevare (la presenza di microbi secondo gli standard nazionali)?
R: Questo è * OK.
Ad esempio, secondo le norme nazionali GB o le norme internazionali CE, la presenza di microbi in diverse specie di pollame e bestiame è indicata in modo esplicito (o parzialmente esplicito).
Nello specifico, quando eseguiamo test microbiologici, dobbiamo prima di tutto chiarire lo scopo del test. Ad esempio, la norma internazionale CE 2073:2005 stabilisce che la presenza massima consentita di E. coli nella carne fresca è di 10 ^ 2 CFU / g, ovvero il contenuto di E. coli non deve superare 10 ^ 2 CFU per grammo di carne fresca. A questo punto, sulla base del questionario di coppia, troviamo la colonna di E. coli, controlliamo log CFU 10^2=2, cioè il numero 2 nella riga di E. coli corrispondente alla colonna ** è il numero 14. Che si tratti di analisi qualitative a occhio nudo o di analisi quantitative con un rilevatore, per rilevare se il contenuto di E. coli in un campione supera la CFU 10^2*, si possono ottenere risultati di analisi rigorosamente precisi in 14 ore.
Se si tratta di una bottiglia di rilevamento per l'analisi quantitativa, uno sperimentatore esperto determina preliminarmente il contenuto di microbi nella bottiglia in un breve periodo di tempo (ad esempio più di una dozzina di minuti) in base ai cambiamenti dinamici dei dati di analisi quantitativa.
Qual è lo scopo del rilevamento del contenuto microbico e quale è il ruolo della tabella di controllo?
R: È la base per determinare la temperatura di incubazione corrispondente del microbio rilevato, il colore iniziale, il tempo di analisi, il colore positivo del controllo standard. Per le modalità specifiche di utilizzo si prega di fare riferimento alla risposta alla domanda precedente.
Cosa è CFU?
Unità di formazione delle colonie (colony-forming unit).
Abbreviazione inglese dell'unità di formazione del cluster ottenuto dalla coltura.
Unità di misura per batteri (visibili) e **. CFU:colony‐forming unit, L'unità di formazione della colonia diluisce una certa quantità di germi attraverso il metodo di versamento o rivestimento, lasciando che le singole cellule microbiche all'interno si spargano su una piastra di agar, dopo la coltura, ogni cellula viva forma una colonia. A differenza dell'uso convenzionale del microscopio per misurare il numero di microbi, è principalmente l'unità per misurare il numero di batteri visibili (cioè, nella maggior parte dei casi, che formano colonie). Ciò significa quante singole cellule ci sono in ogni millilitro di batterio! Tradizionalmente si chiama “uno”. Ma sappiamo che una colonia non è necessariamente generata da un batterio, ma può essere generata da un gruppo di batteri (un gruppo di batteri), in questo caso non è molto preciso chiamare "una", il nome esatto è "unità di formazione della colonia", l'abbreviazione inglese "CFU". Proprio come "kg" e "kg", solo che il nome è diverso e la quantità non cambia.
CFU significa "unità che formano colonie". CFU/mL si riferisce al numero totale di comunità batteriche contenute in un campione per ml, anche CFU/g utili, cioè il mezzo solido corrispondente.
35 Se voglio usareSistema di rilevamento microbico in tempo realeIl contenuto di colonie nel campione di rilevamento non deve superare
106CFU/g o 106CFU/ml,
Per l'analisi qualitativa dei cambiamenti di colore in bottiglie osservate a occhio nudo, descrivere i passaggi di rilevamento in dettaglio rispetto alla tabella di controllo della temperatura e del colore di incubazione.
R: ** Passo: inserire il campione
Inserire il campione da rilevare (0,1-1,0 g, o 0,1-1,0 ml), aggiungere 11 ml di acqua sterile (a seconda delle circostanze del test, se è liquido, si consiglia di campionare 1 ml, aggiungere 10 ml di acqua sterile. La differenza non è grande), chiudere il tappo della bottiglia.
Passo: agitare la bottiglia fino a quando il solvente non è completamente sciolto o mescolato.
Se è necessario agitare con le mani per circa 2-3 minuti; O agitare con un oscillatore per circa 20 secondi.
Fase 3: interpretare i risultati del test al momento opportuno
1) Analisi qualitativa a occhio nudo. In base alla tabella di controllo, determinare la temperatura di incubazione, il colore iniziale, il tempo di rilevamento, il colore positivo, ecc.
temperatura di incubazione: 37 ° C secondo la tabella di controllo;
Colore iniziale: cioè il colore che apparirà dopo essere agitato in un termostato a 37 ° C per circa 10 minuti. in rosso secondo la tabella di controllo;
Tempo di rilevamento: lo standard di rilevamento è che il contenuto della flora del colon non supera106CFU/g o106CFU/ml。 In base alla tabella di controllo, la colonna corrispondente è log 106=6 e la riga corrispondente al numero 6 è 6, cioè il tempo di rilevamento è di 6 ore. Il tempo di osservazione è determinato a 6 ore.
Colore positivo: secondo la tabella di controllo, il colore positivo della flora del colon è giallo.
Dopo aver determinato le seguenti informazioni, abbiamo messo la bottiglia di rilevamento completamente miscelata in un termostato a 37 ° C, in modo da mantenerla. Incubando per circa 10 minuti, abbiamo osservato che le bottiglie di rilevamento mostrano il colore iniziale corrispondente al rilevamento della flora del colon: rosso. Continuare a posizionare e osservare entro 6 ore, se il colore diventa giallo, il campione indica che il contenuto di colon è superiore106CFU/g o106CFU/ml， campioni non qualificati; Se non diventa giallo, ma mantiene sempre il colore iniziale rosso o altro colore intermedio, il contenuto di colon nel campione non supera106CFU/g o106CFU/ml， I campioni sono prodotti qualificati.
(2) Se il rilevatore effettua un'analisi quantitativa
Per questo passaggio, vedi la domanda successiva.
Quarto passo: sterilizzazione
* Non dimenticare di premere la bottiglia sopra il tappo della bottiglia di rilevamento per il trattamento della bottiglia di rilevamento. Premere il tappo della bottiglia e scuoterlo, bene, può essere gettato fuori in modo sicuro.
Nota: durante l'operazione sperimentale, non toccare la parte superiore del tappo della bottiglia di rilevamento, in modo da evitare un trattamento sterile in un momento improprio che influisca sui risultati del test.
Se l'analisi quantitativa della domanda 34 viene effettuata con un rilevatore**, descrivere i passaggi operativi.
R: (2) se il rilevatore effettua un'analisi quantitativa
Immediatamente inserire il flacone nel rilevatore dopo aver miscelato completamente.
Avviare il software del rilevatore, fare clic su "Stazione" (stato) per inserire le informazioni relative (tra cui: nome dell'ispettore, test, cliente del campione di rilevamento, orario di rilevamento, ecc.); Seleziona il tipo di microbio rilevato nel menu a discesa "tipo di analisi" dell'interfaccia del software, fai clic su OK, fai clic su Start, l'indicatore diventa rosso,
Inizia lo stato di analisi. Osservare i cambiamenti dei dati dell'analisi quantitativa del rilevatore per giudicare.
Perché non è possibile premere il tappo della bottiglia prima della fine del test?
R: Gestione sterile. Ci sono anche sostanze di trattamento sterile nel tappo, premere il tappo, il trattamento sterile nel tappo entra nella bottiglia, reagisce con il solvente in bottiglia per completare il trattamento sterile. Pertanto, non toccare facilmente il tappo della bottiglia durante l'esperimento.
[Domande tecniche]
Il tecnico deve rispondere, il venditore deve rispondere:
La bottiglia di rilevamento può rilevare quante specie di microbi e quali sono rispettivamente?
R: Numero totale di batteri vivi, flora di coli, E. coli, E. coli, Staphylococcus aureus, Pseudo verde, Salmonella, Listeria, Enterococcus, Salmonella sulfato-riducente, Pseudococcus gas-producing, Trambosis **, Trambosis, lievito.
Successivamente sono apparse anche altre bottiglie di test per le specie microbiche. compresi i legioni.
La bottiglia di rilevamento può rilevare tutti i ceppi di E. coli (compresa l'EHEC attualmente diffusa? ）
R: Sì, è possibile rilevare tutti i ceppi di E. coli, tra cui E. coli EHEC (E. coli O104, O111, O157, ecc.)
Quali sono le applicazioni della bottiglia di rilevamento?
R: Controllo igienico-sanitario: Alimenti (HACCP), cucina, utensili, superfici (HACCP), qualità dell'acqua, (CDC)** controllo, controllo di importazione e esportazione, quarantena, farmaci e cosmetici.
È strettamente correlato alla nostra vita: agenzie di monitoraggio ambientale, aziende di trasformazione di prodotti agricoli e correlati, impianti di controllo e produzione di acqua, aziende di distribuzione di acqua, farmacie, farmacie, fabbriche di cosmetici, laboratori di analisi e diagnosi HACCP, fabbriche di lattiero-caseari, caffè, ristoranti, gruppi di protezione dei consumatori, agenzie di gestione aziendale, aziende di climatizzazione interna, in particolare può essere utilizzato per il controllo rapido degli alimenti militari, grandi fiere, ecc.
4. Credi che la bottiglia di rilevamento di E. coli, la bottiglia di rilevamento di Listeria, la bottiglia di rilevamento di Salmonella oltre ad essere utilizzato perVerifica della sicurezza alimentareApplicabile per la medicina?
R: E. coli (EHEC), listeria, salmonella, questi tre flaconcini possono essere utilizzati per test clinici in vitro.
La linea di bottiglie di rilevamento microbico Royal rimane orientata a livello globale alla sicurezza alimentare. In Europa, i test clinici in vitro sui microbi sono molto scarsi e tutti gli aspetti della sicurezza in Europa sono ben controllati. Tuttavia, nei paesi in via di sviluppo, i test clinici in vitro per gli esseri umani di questi tre microbi si verificano spesso. La sicurezza e l'accuratezza delle tre bottiglie di rilevamento utilizzate per le prove cliniche in vitro possono essere garantite.
Differenza tra il posizionamento sul mercato del foglio di prova 4 in 1 e della bottiglia di rilevamento
1) Confronto 4 in 1 fogli di prova e bottiglie di rilevamento
I fogli di prova 4 in 1 sono combinati con un analizzatore che può rilevare 48 fogli contemporaneamente. Pertanto, dal punto di vista dei costi economici, un buon avvio è quello di controllare 48 tablet contemporaneamente. Per gli ospedali, 48 campioni di feci sono stati raccolti e analizzati una volta.
La bottiglia può essere esaminata con un campione. Il vantaggio è che questo prodotto è molto popolare tra i medici. Poiché i medici possono non contattare i campioni, questo è attualmente impossibile con la maggior parte dei test ospedalieri. Consegnare la bottiglia al paziente e lasciare che il paziente inserisca il campione delle feci e lo restituisca al medico. Il medico prende il flacone di rilevamento, lo scuote bene sull'oscillatore dell'ospedale e lo mette nell'incubatore in attesa che i risultati vengano interpretati.
Confronto tra le bottiglie e gli attuali metodi di prova tradizionali in ospedale
Attualmente il metodo di test ospedaliero è ancora il piatto di Petri. Il punto in cui questo metodo * offende il medico è che il medico deve contattare il campione. Se il medico è in gravidanza, la conseguenza dell'esposizione a listeria è un aborto. Se il banco di rilevamento non viene gestito in modo pulito, può anche portare alla diffusione dei microbi.
Il medico non ha bisogno di contattare il campione. Il processo di inserimento del campione nella bottiglia di rilevamento è consegnato al paziente per essere operato nel bagno. Tutto quello che il medico deve fare è semplicemente agitare e mettere in incubatore per incubare (oscillatori e incubatori sono entrambi dispositivi convenzionali in ospedale).
Indipendentemente dallo stato solido, liquido o superficiale del campione,Sistema di rilevamento microbico in tempo realeNon è necessario alcun pre-trattamento durante il test?
Risposta: Sì.
6. Sistema di rilevamento microbico in tempo realeQual è la specificità del rilevatore?
Risposta: 99,999% (limite teorico)
7. Sistema di rilevamento microbico in tempo realeQual è la sensibilità del rilevatore?
R: È possibile rilevare un limite teorico per un batterio vivo.
8. Sistema di rilevamento microbico in tempo realeQuanti sono i passaggi necessari per effettuare un'analisi qualitativa e quali sono?
Risposta: Tre passaggi: campionamento; Scootere la bottiglia fino a sciogliere completamente e mescolare; Interpretare i risultati nel momento opportuno (in base alla tabella di controllo). * Dopo non dimenticare di premere sopra il tappo per il trattamento sterile.
Quanti sono i passaggi necessari per effettuare un'analisi quantitativa e quali sono?
Risposta: Lo stesso. Si prega di fare riferimento alla documentazione sul funzionamento del rilevatore. - Ma.
10. Qual è lo scopo del tappo della bottiglia dopo il test?
R: Per il trattamento sterile, si prega di fare riferimento alla domanda 45 precedente.
Qual è la temperatura di conservazione della bottiglia?
R: può essere immagazzinato a circa 20 ° C-25 ° C, questa temperatura è molto conveniente per il trasporto, è favorevole per l'ispezione preventiva. Ma con l'effetto serra atmosferico, in estate è necessario prestare attenzione alla temperatura di stoccaggio non superiore a 25 ° C, responsabile di influenzare la sensibilità del rilevamento della bottiglia di rilevamento. Tuttavia, se può essere conservato a 4 ° C, la durata di conservazione può essere quasi raddoppiata.
12. Qual è la temperatura di conservazione * se la durata della bottiglia di rilevamento è prolungata?
R: 4°C, come indicato nella tabella seguente.
[Immagini del prodotto]
[Prodotto dopo la vendita]
Abbiamo ingegneri tecnici esperti e professionisti di gestione del marketing in grado di fornire * prodotti adatti e * servizi professionali secondo le esigenze dei clienti. Il nostro obiettivo di servizio è: Fitly per te!
Nuovo analizzatore di latte a infrarossi DMA SYRINGEMerita di possederlo! Benvenuti per la consulenza telefonica!
[Informazioni correlate]
Bottiglia di rilevamento microbico
Bottiglia di rilevamento rapido del lievito
Bottiglia di rilevamento rapido di E. coli
Bottiglia di rilevamento rapido della salmonella
Richiesta online
-
Contatti
-
Società
-
Telefono
-
Email
-
WeChat
-
Codice di verifica
-
Contenuto del messaggio
-